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生產(chǎn)方法以明膠為原料，經(jīng)酸性水解，再分離精制而得。明膠[HCl,(水解)]→[116-122℃,16h]水解液[減壓]→[(濃縮)]濃縮液[NaOH(中和)]→[pH10.5-11]中和液[縮合]→[pH8]苯亞甲基精氨酸粗品[HCl(水解)]→[煮沸]水解液[活性炭(脫色)]→脫色液[303×2樹脂(吸附)]→[pH7-8]濾液[HCl(酸化)]→[pH3-3.5]酸化液[濃縮、結(jié)晶]→L-精氨酸鹽酸鹽苯亞甲基精氨酸粗品的制備將明膠和2倍量工業(yè)鹽酸放入水解罐內(nèi)，加熱于116-122℃回流16h，得水解液。減壓濃縮至1/2體積時，再加蒸餾水稀釋至原體積，再濃縮，得濃縮液。冷卻后，緩緩加入30%NaOH溶液，不斷攪拌，并使溫度在10℃以下，調(diào)節(jié)pH至10.5-11，再緩緩滴加苯甲醛，當(dāng)pH為8時，苯甲醛停止滴加，攪拌反應(yīng)0.5h使其反應(yīng)完成，苯Chemicalbook亞甲基精氨酸結(jié)晶析出，靜置6h后過濾，取結(jié)晶并用水洗滌，濾干，粉碎，于60℃干燥，得苯亞甲基精氨酸粗品。粗品水解，分離純化在苯亞甲基精氨酸粗品中，加入其量0.8倍的6mol/L鹽酸，加熱煮沸50min進行酸水解，水解至40min時，加入少量活性炭脫色，過濾，濾渣用熱水洗滌，再過濾，合并洗滌液，靜置分層。分離出上層苯甲醛溶液待回收，下層水溶液，加入已處理好的弱堿性苯乙烯型陰離子樹脂303×2，進行吸附，至pH7-8為止(約需3h)，濾去樹脂，收集濾液。再加6mol/LHCl酸化收集得的濾液，使pH至3-3.5，加入適量活性炭，加熱攪拌10min，過濾取濾液然后在水浴上保溫80-90℃減壓濃縮，至有少量結(jié)晶析出時，停止減壓濃縮，冷卻結(jié)晶，過濾取結(jié)晶先用70%乙醇洗滌，再用95%乙醇洗滌，濾干，于80℃干燥，得精制L-鹽酸精氨酸。總收率約為4.5%。