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用途生化研究。該品與亞硫酸氫鈉加成即得維生素K3。生產(chǎn)方法以鄰甲基萘醌為原料，經(jīng)冰醋酸和鉻酐氧化后在乙醇中與亞硫酸氫鈉加成而得。生產(chǎn)方法有兩種生產(chǎn)工藝。1.甲基萘用鉻酐氧化而得。將2-甲基萘溶解于冰醋酸中，攪拌冷卻到40℃以下，緩緩加入鉻酐與等量水的混和液，使溫度維持在35-40℃。加畢，在40℃保溫0.5h，升溫到70℃保溫45min，再升溫到85℃保溫15min，將反應物傾入大量水中，不斷攪拌下沉淀出2-甲萘醌。過濾，濾餅反復用水洗，至水溶液無酸味，濾干得2-甲Chemicalbook萘醌。收率51%。

化合再經(jīng)鉻酸氧化

由甲苯醌與丁二烯環(huán)合得到2-甲基萘氫醌，再經(jīng)鉻酸氧化而得將甲苯醌加入冰醋酸中溶解，通入丁二烯，在20℃以下通至所需量。密閉靜置20h后，加熱使剩余的丁二烯逸出，繼續(xù)加熱至110℃左右回流3h，再減壓蒸餾回收冰醋酸約30%。然后冷卻至40℃以下，緩緩加入鉻酸與等量水的混合液，使溫度保持在65-70℃，加畢，在70-80℃保溫1h而生成甲萘醌。 

優(yōu)化后的工藝

優(yōu)化維生素K3的生產(chǎn)工藝。可通過比較反應原料配比、反應溫度、反應時間等因素對產(chǎn)品收率的影響得到優(yōu)化的反應條件。實驗表明：在工藝條件下（2-甲基-1,4-荼醌（2-MNQ）與NaHSO3的物質(zhì)的量比為1：1.5；m(2-MNQ)：V水/(g/mL)=1.5；m(2-MNQ)：V乙醇/（g/mL）=4.0；反應溫度為52～55℃；反應時間為1h），維生素K3的收率穩(wěn)定在75%以上。